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Alkylierung von α‐Oximino‐carbonyl‐Verbindungen, III. Versuche mit isomeren 3.3‐Diphenyl‐indandion‐monoximen
Author(s) -
Eistert Bernd,
Witzmann HansKlaus
Publication year - 1971
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19717440113
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die isomeren 3.3‐Diphenyl‐indandion‐monoxime 2 und 8 werden durch Diazomethan und ‐äthan sowie durch Dimethylsulfat/Alkali zu den Nitronen 3 und 9 , durch Diäthylsulfat dagegen zu den Äthoxy‐iminen 4 und 5 alkyliert. Die Nitrone werden durch saure Hydrolyse rasch und ohne Nebenreaktionen in das 3.3‐Diphenyl‐indandion‐(1.2) ( 6 ) umgewandelt.
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