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Umsetzung von Olefinen mit Dihalogencarbenen
Author(s) -
Dehmlow Eckehard V.,
Schönefeld Joachim
Publication year - 1971
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19717440108
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , acetylene , polymer chemistry , organic chemistry
Das aus Chloroform, 50proz. wäßriger Natronlauge und katalytischen Mengen Triäthyl‐benzyl‐ammoniumchlorid erzeugte Dichlorcarben ermöglicht die Herstellung von Dichlor‐cyclopropanen ( 1 – 8 ) auch aus solchen Olefinen, bei denen Kalium‐tert.‐butylat versagt oder mäßige Ausbeuten liefert. Aus Cyclooctatetraen wird neben dem bekannten 10 das Bisaddukt 11 erhalten. Acetylene geben wegen Folgereaktionen geringe Ausbeuten an Cyclopropenonen. Nach demselben Verfahren kann auch Dibromcarben erzeugt werden. Zwei thermische Ringöffnungsreaktionen von Dichlorcyclopropanen werden aufgeklärt.