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β‐Substituierte Enamine, II. Umsetzungen primärer Amine mit 2‐Chlor‐1.3‐dicarbonyl‐Verbindungen
Author(s) -
Böhme Horst,
Braun Rainer
Publication year - 1971
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19717440105
Subject(s) - chemistry , enamine , medicinal chemistry , amine gas treating , primary (astronomy) , organic chemistry , catalysis , physics , astronomy
2‐Chlor‐acetessigester ( 1 ) und 3‐Chlor‐acetylaceton bilden mit tert.‐Butylamin die salzartigen 1:1‐Addukte 7 , während mit primären aromatischen Aminen oder Cyclohexylamin Kondensation zu den Derivaten 8, 9, 10 und 11 des 1‐Chlor‐2‐amino‐propen‐(1)‐carbonsäure‐(1)‐äthylesters bzw. 3‐Chlor‐4‐amino‐penten‐(3)‐ons‐(2) erfolgt.
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