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Synthese von Pyrazolidinen
Author(s) -
Hesse KarlDieter
Publication year - 1971
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19717430106
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Das Prinzip der cyclisierenden α‐Aminoalkylierung von Olefinen wird auf die Synthese eines 5 gliedrigen Heterocyclus übertragen. Aus Acyl‐ oder Arylhydrazinen, Aldehyden und Olefinen, insbesondere Styrol und α‐Methyl‐styrol, werden mit äquimolaren Mengen Schwefelsäure (Essigsäure als Lösungsmittel) in einem Reaktionsschritt die Salze 6 von N ‐Acyl‐ bzw. N ‐Aryl‐pyrazoldinen erhalten, welche leicht in die freien Basen 7 übergeführt werden können. Statt der Gemische aus Aldehyden und Hydrazinverbindungen lassen sich auch die entsprechenden Hydrazone einsetzen.