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Untersuchungen zur Struktur von Malformin, II 1) Synthesen homodeter Cyclopeptide
Author(s) -
Schöberl Alfons,
Rimpler Manfred,
Clauß Eberhard
Publication year - 1970
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19707420109
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die Eignung der mit N ‐Hydroxy‐succinimid‐Zusatz arbeitenden DCCI‐Methode zum racemisierungsfreien Aufbau von homomeren, homodeten Peptiden wird durch die Synthese Malformin‐ähnlicher, cyclischer Strukturen bewiesen. Aus den Benzyloxycarbonyl‐leucyl‐isoleucyl‐ bzw. Benzyloxycarbonyl‐isoleucyl‐leucyl‐ S ‐benzyl‐cysteinyl‐valyl‐ S ‐benzyl‐cystein‐benzyl‐estern 1 – 4 werden die homodeten Cyclopentapeptide 5 – 8 dargestellt, die L ‐ und D ‐Cystein‐ sowie D ‐Leucin‐Reste eingebaut enthalten.