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Nucleoside, IV 1) Über die Tritylierung und Benzylierung von Adenosin‐Derivaten
Author(s) -
Blank HeinzUli,
Frahne Dietrich,
Myles Arthur,
Pfleiderer Wolfgang
Publication year - 1970
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19707420105
Subject(s) - chemistry , nucleoside , adenosine , stereochemistry , microbiology and biotechnology , biochemistry , biology
Die Tritylierung von Adenosin ( 1 ) und N 6 ‐Benzoyl‐adenosin ( 2 ) mit wechselnder Menge Tritylchlorid wird beschrieben. Es werden neben Mono‐ und Di‐ auch Tritrityl‐Derivate isoliert und charakterisiert. Der Trityl‐Rest wird als wertvolle Schutzgruppe für die Aminfunktion des Adenosins erkannt. Benzylierungen N 6 ‐blockierter Adenosine finden bei Anwendung der NaH‐Methode selektiv an den Hydroxylgruppen des Ribose‐Restes statt.