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Nucleoside, II 1) Über die Tritylierung und Benzylierung von Cytidin‐Derivaten
Author(s) -
Blank HeinzUli,
Pfleiderer Wolfgang
Publication year - 1970
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19707420103
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nucleoside , stereochemistry
Die Tritylierung von N 6 ‐Acetyl‐cytidin ( 17 ) mit Tritylchlorid im Überschuß führt zu den beiden isomeren N 6 ‐Acetyl‐2′.5′‐ ( 19 ) und ‐3′.5′‐di‐ O ‐trityl‐cytidinen ( 20 ). Entacetylierung liefert das 2′.5′‐ ( 21 ) und 3′.5′‐Di‐ O ‐trityl‐cytidin ( 22 ). In Benzol/Dioxan und mit NaH als Base gelingt die selektive Benzylierung von N 6 ‐Benzoyl‐5′‐ O ‐trityl‐cytidin ( 3 ) an den Ribose‐Hydroxylgruppen in hoher Ausbeute.