Nucleoside, II 1) Über die Tritylierung und Benzylierung von Cytidin‐Derivaten

Die Tritylierung von N 6 ‐Acetyl‐cytidin ( 17 ) mit Tritylchlorid im Überschuß führt zu den beiden isomeren N 6 ‐Acetyl‐2′.5′‐ ( 19 ) und ‐3′.5′‐di‐ O ‐trityl‐cytidinen ( 20 ). Entacetylierung liefert das 2′.5′‐ ( 21 ) und 3′.5′‐Di‐ O ‐trityl‐cytidin ( 22 ). In Benzol/Dioxan und mit NaH als Base gelingt die selektive Benzylierung von N 6 ‐Benzoyl‐5′‐ O ‐trityl‐cytidin ( 3 ) an den Ribose‐Hydroxylgruppen in hoher Ausbeute.