Reaktionen zwischen Thymol und Chlormethanen im alkalischen Milieu | Zendy

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Reaktionen zwischen Thymol und Chlormethanen im alkalischen Milieu

Author(s) -

Brieskorn Carl Heinz,

Kallmayer HansJörg

Publication year - 1970

Publication title -

justus liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0075-4617

DOI - 10.1002/jlac.19707410115

Subject(s) - thymol , chemistry , isopropyl , chloroform , medicinal chemistry , organic chemistry , chromatography , essential oil

Bei der Umsetzung von Thymol mit Chloroform in alkalischem Medium entsteht das violette Anion des 5‐Methyl‐2‐isopropyl‐4‐[4‐hydroxy‐2‐methyl‐5‐isopropyl‐benzyliden]‐cyclohexadien‐(2.5)‐ons‐(1)( 4 ). In a Analogie zu dieser Reaktion setzt sich Thymol mit Tetrachlorkohlenstoff und Alkalien zum violetten Anion des 4′.4″‐Dihydroxy‐2.2′.2″‐trimethyl‐5.5′.5″‐triisopropyl‐fuchsons ( 9 ) um. Beide Farbreaktionen verlaufen über die p ‐Stellung zur phenolischen OH‐Gruppe.

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