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Synthese von 1.2.3.4‐Tetrahydro‐chinolinen
Author(s) -
Hesse KarlDieter
Publication year - 1970
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19707410114
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch cyclisierende α‐Aminoalkylierung von Styrol ( 4n ), α‐Methyl‐styrol ( 4a ) und anderen Olefinen mit aromatischen Aminen sowie Aldehyden werden 1.2.3.4‐Tetrahydro‐chinoline 7a – r erhalten. Mit Formaldehyd bilden sich nur aus sek. aromatischen Aminen 1.2.3.4‐Tetrahydro‐chinoline, z. B. 7m aus 1m , aus prim. aromatischen Aminen dagegen überwiegend die 2.3.6.7‐Tetrahydro‐1 H .5 H ‐benzo[ ij ]chinolizine 9 .
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