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Über 4‐Chlor‐7‐dimethylamino‐1‐methyl‐chinolon‐(2)‐aldehyd‐(3), I
Author(s) -
Harnisch Horst,
Brack Alfred
Publication year - 1970
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19707400117
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Aus N,N ‐Dimethyl‐ m ‐phenylendiamin ( 1 ) und Malonester entsteht 4‐Hydroxy‐7‐dimethylamino‐chinolon‐(2) ( 2 ). Durch Methylierung wird daraus 7‐Dimethylamino‐4‐methoxy‐1‐methyl‐chinolon‐(2) ( 4 ) erhalten. Dieses wird unter Vilsmeier‐Bedingungen in 4‐Chlor‐7‐dimethylamino‐1‐methyl‐chinolon‐(2)‐aldehyd‐(3) ( 5 ) übergeführt. Mit p ‐Anisidin reagiert 5 je nach Reaktionsbedingungen zu den Farbsalzen 6a ⟷ 6b , 7 oder 8a ⟷ 8b .
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