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Über Peptidsynthesen, XLV 1) Peptidsynthesen nach aktivierender anodischer Oxydation von Aminosäurehydraziden
Author(s) -
Lewalter Jürgen,
Birr Christian
Publication year - 1970
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19707400105
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
N ‐Acyl‐aminosäurephenyl‐ und ‐aminosäure‐isopropylhydrazide lassen sich in organischer Lösung bei Gegenwart von Tetra‐n‐butylammoniumperchlorat als Leitsalz an der Platin‐Anode zu Diimiden oxydieren, die von Aminosäureestern zu Peptiden umgesetzt werden.