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Zur Darstellung salzfreier Trialkyl‐alkylidenphosphorane
Author(s) -
Köster Roland,
Simić Dragomir,
Grassberger Maximilian A.
Publication year - 1970
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19707390127
Subject(s) - tetrahydrofuran , alkyl , phosphorane , chemistry , stereochemistry , propenyl , medicinal chemistry , organic chemistry , solvent
Die salzfreien Trialkyl‐alkylidenphosphorane R 2 R' \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop P\limits^ \oplus - \mathop C\limits^ \odot $\end{document} R”R‴ 2a‐2o (R, R' = Alkyl; R” = H, Alkyl; R‴= H, Alkyl, 2‐Propenyl) sowie zwei Triphenyl‐alkylidenphosphorane 2p und 2q (R, R'= Phenyl; R”=H; R‴= H, 2‐Propenyl) werden aus den Phosphoniumchloriden bzw. ‐bromiden [R 2 R'PCHR”R‴] ⊕ X ⊖ 1a‐1q mit Natriumamid in siedendem Tetrahydrofuran dargestellt. Reinheit und Struktur der Phosphorane 2 werden durch Elementaranalyse, Massenspektren sowie durch 1 H‐ und 31 P‐NMR‐Spektren bestimmt.