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Benzoylierungen in der Pyrrolreihe, III
Author(s) -
Treibs Alfred,
Jacob Karl,
Tribollet Renate
Publication year - 1970
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19707390105
Subject(s) - chemistry , polymer chemistry
Die Benzoylierung von 2.4‐Dimethyl‐3.5‐diäthyl‐pyrrol ( 1 ) liefert das α‐Methylen‐pyrrolin 2 und nicht das α‐Äthyliden‐Derivat 3 . Beide α‐ständigen Methyl‐Gruppen von Pentamethylpyrrol werden in elektrophiler Reaktion benzoyliert, dabei erhält man das Bis‐[phenylbenzoyloxy‐vinyl]‐pyrrol 6a . Dagegen liefert 1.2.5‐Trimethyl‐pyrrol das 3‐Benzoyl‐5‐[phenylbenzoyloxy‐vinyl]‐pyrrol 7a .
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