Premium
Borverbindungen, XXII 1) Darstellung von Pyrrolyl‐(1)‐boranen
Author(s) -
Bellut Hans,
Köster Roland
Publication year - 1970
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19707380111
Subject(s) - chemistry , polymer chemistry , medicinal chemistry
Alkyl‐pyrrolyl‐(1)‐borane R 3 ‐ n B Pyrrn n 1 und 2 [n=1 bzw. 2; Pyrr auch Indolyl‐(1) und Carbazolyl‐(9); s. Tab. 1, S. 881 gewinnt man durch Aminolyse von Alkyldiboranen bzw. Trialkylboranen sowie durch Reaktion von Chloralkylboranen mit Alkalimetall‐pyrrolen.Die Aminolyse von Triäthyl‐ und Tripropylboran läß sich durch Pivalinsäure‐Derivate beschleunigen. Tripyrrolylboran ( 3 ) entsteht aus Triäthylamin‐boran und Pyrrol. – Von 1 und 2 werden die Molekulargewichte massenspektrometrisch bestimmt und die IR ‐ sowie 1 H‐NMR‐Daten angegeben. ‐ Die Verbindungen 1 bilden i. Vak. mit Pyridinbase unzersetzt destillierbare Addukte, die Pyridin‐dialkyl‐pyrrolylborane 4 (s. Tab. 2, S .89). Aus 4 können Dialkyl‐pyrrolylborane 1 mit Diäthyläther‐BF 3 wieder freigesetzt werden.