1.2‐Wanderungen zum Atom mit freiem Elektronenpaar, X 1) NMR‐spektroskopischer Nachweis einer Radikalpaar‐Zwischenstufe bei der Umlagerung von N ‐Benzyl‐ N ‐methyl‐anilinoxid zu O ‐Benzyl‐ N ‐methyl‐ N ‐phenyl‐hydroxylamin

Das aus N ‐Benzyl‐ N ‐methyl‐anilinoxid ( 1 ) entstehende 0 ‐Benzyl‐ N ‐methyl‐ N ‐phenyl‐hydroxylamin ( 3 ) zeigt eine chemisch induzierte Proton‐Spinpolarisation, was als Beweis für den Verlauf der Isomerisation über das Radikalpaar 2 angesehen werden darf.