Chemotherapeutische Nitroheterocyclen, III. Darstellung von Nitrofurfuryliden‐, Nitrothenyliden‐ und Nitropyrrolylmethylen‐Verbindungen substituierter 1‐Indanone und 1‐Tetralone | Zendy

Albrecht Rudolf | Zendy; Schröder Eberhard | Zendy

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Chemotherapeutische Nitroheterocyclen, III. Darstellung von Nitrofurfuryliden‐, Nitrothenyliden‐ und Nitropyrrolylmethylen‐Verbindungen substituierter 1‐Indanone und 1‐Tetralone

Author(s) -

Albrecht Rudolf,

Schröder Eberhard

Publication year - 1970

Publication title -

justus liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0075-4617

DOI - 10.1002/jlac.19707360112

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Es werden Derivate des 1‐Indanons und 1‐Tetralons mit 5‐Nitro‐furfural, 5‐Nitro‐furfuraldiacetat, 5‐Nitro‐thiophen‐2‐aldehyd, 5‐Nitro‐thiophen‐2‐aldehyd‐diacetat, 5‐Nitro‐pyrrol2‐aldehyd oder N ‐Methyl‐5‐nitro‐pyrrol‐2‐aldehyd kondensiert ( 8–66 , Tab. 1). Bei durch H 3 PO 4 bewirkten Kondensationen werden Acetylaminogruppen gleichzeitig hydrolysiert, bei in Acetanhydrid verlaufenden Kondensationen werden gleichzeitig Acetylierungen von OH‐Gruppen durchgeführt ( 78–83 , Tab. 2). Neue, am Benzol‐Kern substituierte 1‐Indanon‐und 1‐Tetralon‐Derivate werden beschrieben.

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