Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β‐ständigen elektronegativen Substituenten, XVIII. Synthese und Reaktionen cyclischer Polyäther | Zendy

Nerdel Friedrich | Zendy; Mamluk Mugahed | Zendy; Weyerstahl Peter | Zendy

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Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β‐ständigen elektronegativen Substituenten, XVIII. Synthese und Reaktionen cyclischer Polyäther

Author(s) -

Nerdel Friedrich,

Mamluk Mugahed,

Weyerstahl Peter

Publication year - 1970

Publication title -

justus liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0075-4617

DOI - 10.1002/jlac.19707360108

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

ω.ω′.ω“‐Tribrom‐pivalophenon ( 1 ) fragmentiert bei der Reaktion mit Dinatrium‐glykolat zu den cyclischen Methylenäthern 2 und 4 , dem offenkettigen Äther 6 und Benzoesäure‐Derivaten. Mit dinatrium‐propandiolat‐(1.3) entstehen aus 1 die entsprechenden Verbindungen 3, 5 und 7 . die cyclischen Äther 2‐5 werden über die Ketone 9, 13, 16 und 20 zu den Stammkörpern 1.4‐Dioxepan ( 11 ), 1.5‐Dioxocan ( 15 ), 1.4.8.11‐Tetraoxa‐cyclotetradecan ( 19 ) und 1.5.9.13‐Tetraoxa‐cyclohexadecan ( 23 ) abgebaut.

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