Struktur und Synthese des Indochroms | Zendy

Knackmuss HansJoachim | Zendy; Briaire Jan | Zendy

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Struktur und Synthese des Indochroms

Author(s) -

Knackmuss HansJoachim,

Briaire Jan

Publication year - 1970

Publication title -

justus liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0075-4617

DOI - 10.1002/jlac.19707360107

Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry

Die Strukturen der Abbauprodukte des Indochroms, 3‐α‐ und 3‐β‐ D ‐Ribopyranosyl‐5‐benzolazo‐2.6‐dihydroxy‐pyridin ( 6 bzw. 7 ), werden durch Synthese bestätigt. Durch Autoxydation der Hydrierungsprodukte von 6 bzw. einer 1 : 1‐Mischung von 6 und 7 werden die Hauptpigmente Indochrom A ( 1 ) und BI ( 3 ) erhalten. Ausgehend von einem Gleichgewichtsgemisch, welches außer den Pyranosylen auch die Furanosyle von 3‐ D ‐Ribosyl‐5benzolazo‐2.6‐dihydroxy‐pyridin enthält, gewinnt man entsprechend das Isomeren‐Gemisch des natürlichen Indochroms.

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