Reaktionen enolischer Zuckerderivate, VII 1)  Die Wirkung von β‐Galaktosidase auf  o ‐Nitrophenyl‐6‐desoxy‐α‐ L ‐Δ 5 ‐arabinohexenopyranosid. Enzymatische Synthese von 1′‐ D ‐Glyceryl‐6‐desoxy‐α‐ L ‐Δ 5 ‐arabinohexenopyranosid | Zendy

Lehmann Jochen | Zendy; Reinshagen Hellmuth | Zendy

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Reaktionen enolischer Zuckerderivate, VII 1) Die Wirkung von β‐Galaktosidase auf o ‐Nitrophenyl‐6‐desoxy‐α‐ L ‐Δ 5 ‐arabinohexenopyranosid. Enzymatische Synthese von 1′‐ D ‐Glyceryl‐6‐desoxy‐α‐ L ‐Δ 5 ‐arabinohexenopyranosid

Author(s) -

Lehmann Jochen,

Reinshagen Hellmuth

Publication year - 1970

Publication title -

justus liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0075-4617

DOI - 10.1002/jlac.19707320110

Subject(s) - chemistry , stereochemistry

o ‐Nitrophenyl‐6‐desoxy‐α‐ L ‐Δ 5 ‐arabinohexenopyranosid ( 5 ) wird synthetisiert. 5 ist Substrat für β‐Galaktosidase; in Gegenwart von Glycerin als Acceptor entsteht 1′‐D‐Glyceryl‐6‐desoxy‐α‐ L ‐Δ 5 ‐arabinohexenopyranosid ( 7 ). Die Bildung von 7 beweist, daß bei der enzymatisch katalysierten Reaktion das glykosidische Sauerstoffatom protoniert und der Zucker‐Teil als cyclisches System übertragen wird.

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