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Quaternierung von Triarylphosphinen mit Dehydroaromaten 1)
Author(s) -
Wittig Georg,
Matzura Hans
Publication year - 1970
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19707320108
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die aus den o ‐Lithium‐fluor‐Aromaten 6 , 9 , 10 , 11 und Triarylphosphinen bei tiefer Temperatur entstehenden Betaine des Typs 2 lassen sich durch Protonierung mit Fluoren oder durch Alkylierung mit Methyljodid stabilisieren. Dabei entstehen unter äußerst milden Bedingungen und in guter Ausbeute Tetraarylphosphoniumsalze. Aus den Lithium‐fluor‐toluolen 7 und 8 erhält man jeweils identische Isomeren‐Gemische, was das Auftreten einer dehydroaromatischen Zwischenstufe beweist.