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Neuartige Cyanine, VI 1) O ‐Acylierte vinyloge Säureamide
Author(s) -
Nordmann Heinz Georg,
Kröhnke Fritz
Publication year - 1970
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19707310111
Subject(s) - chemistry , cyanine , medicinal chemistry , pyridinium , physics , fluorescence , quantum mechanics
Die O ‐acylierten vinylogen Säureamide 7a ‐ d entstehen aus vinylogen Säureamiden 2 (n = 1, 2) mit Acylbromiden. Es sind sehr reaktive elektrophile Agenzien, die sich mit Wasser und N ‐Methyl‐anilin zu den vinylogen Amidiniumsalzen 6 , mit N.N ‐Dimethyl‐anilin und N ‐[p‐Bromphenacyl]‐pyridinium‐betain zu den Methincyaninen 10 und 3 umsetzen. O ‐Acylierte vinyloge Säureamide treten bei den Reaktionen vinyloger Säureamide in Acetanhydrid als aktive Zwischenstufen auf.