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Hochtemperatur‐Chlorierung cyanalkylierter sekundärer Amine, I. Cyanäthyliertes Pyrrolidin, Piperidin und Hexamethylenimin
Author(s) -
Beck Gunther,
Holtschmidt Hans,
Heitzer Helmut
Publication year - 1970
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19707310107
Subject(s) - cyan , chemistry , medicinal chemistry , amine gas treating , organic chemistry , physics , optics
Chlorierung der cyanäthylierten Amine 7 und 28 bei ≦ 150° und anschließendes Erhitzen im Hochvakuum liefert die perchlorierten, durchlaufend konjugierten Bicyclen 8 und 29 . Durch Chlorieren von 7 bei ≦200° erhält man die Pyrimidine 13 und 14 . Cyanäthyliertes Piperidin 15 ergibt durch Chlorieren zwischen 150 und 300° die acylierten Derivate 16 , 23 , 24 und 25 des 2.3.4.5‐Tetrachlor‐6‐amino‐pyridins ( 18 ).