Hochtemperatur‐Chlorierung cyanalkylierter sekundärer Amine, I. Cyanäthyliertes Pyrrolidin, Piperidin und Hexamethylenimin | Zendy

Beck Gunther | Zendy; Holtschmidt Hans | Zendy; Heitzer Helmut | Zendy

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Hochtemperatur‐Chlorierung cyanalkylierter sekundärer Amine, I. Cyanäthyliertes Pyrrolidin, Piperidin und Hexamethylenimin

Author(s) -

Beck Gunther,

Holtschmidt Hans,

Heitzer Helmut

Publication year - 1970

Publication title -

justus liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0075-4617

DOI - 10.1002/jlac.19707310107

Subject(s) - cyan , chemistry , medicinal chemistry , amine gas treating , organic chemistry , physics , optics

Chlorierung der cyanäthylierten Amine 7 und 28 bei ≦ 150° und anschließendes Erhitzen im Hochvakuum liefert die perchlorierten, durchlaufend konjugierten Bicyclen 8 und 29 . Durch Chlorieren von 7 bei ≦200° erhält man die Pyrimidine 13 und 14 . Cyanäthyliertes Piperidin 15 ergibt durch Chlorieren zwischen 150 und 300° die acylierten Derivate 16 , 23 , 24 und 25 des 2.3.4.5‐Tetrachlor‐6‐amino‐pyridins ( 18 ).

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