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Einwirkung freier Radikale auf Diazoalkane, III 1) Zweifache “Homologisierung” von 2.4.6‐Tri‐tert.‐butyl‐phenoxyl mit Diazomethan
Author(s) -
Rieker Anton,
Renner Rudi,
Müller Eugen
Publication year - 1969
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19697300107
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Überschüssiges Diazomethan (1) wandelt 2.4.6‐Tri‐tert.‐butylphenoxyl (2) im Dunkeln unter Ringerweiterung in den Cyclohexadienyl‐cyclootatrienyl‐äther 3 und das Cyclohexadienyl‐norcarenyl‐methan 4 um. Die Strukturen von 3 und 4 werden aus den NMR‐Spektren und chemischen Spaltreaktionen abgeleitet. Der Mechanismus der Bildung von 3 und 4 wird als Radikalreaktion von 1 gedeutet.
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