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Cyclopropenonchemie, IV.Ringöffnungsreaktionen von 2‐äthyl‐3‐phenyl‐cyclopropenon
Author(s) -
Dehmlow Eckehard V.
Publication year - 1969
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19697290109
Subject(s) - chemistry , ring (chemistry) , medicinal chemistry , organic chemistry
Die Titelverbindung 2 liefert mit Aziridin in Gegenwart von Wasser das Stickstoff‐freie Hydrolyseprodukt 3 . Mit Diäthylamin entstehen 3 und das Amid 1b nebeneinander. Natronlauge führt zur Säure 1c ; mit Ammoniak bildet sich unter Ringöffnung und Oxydation 5 . 2 wird durch Natriumborhydrid vermutlich zunächst zum Cyclopropanon 7 reduziert, das durch konkurrierenden Angriff von Boranat und Lösungsmittel zu 8, 9 und 10 geöffnet wird.
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