Zur Deutung der Substituentenwinkel in π‐Bindungssystemen von Metall‐Komplexen

Mit der Annahme einer Verdrillung zusätzlich zur Umhybridisierung lassen sich Substituentenwinkel und Dissymmetrien in Röntgenstrukturanalysen von π‐Bindungssystemen in übergangsmetall‐Komplexen erklären ( Schema 2 ). Diese Effekte lassen eine zwanglose Deutung z. B. der Anordnungen von Olefinen in Komplexen vom “Zeise‐Salz‐” und “Metall (0)”‐Typ zu ( Schema 7 ). Die röntgenographisch ermittelte Struktur des Tetramethylallyl‐palladiumchlorids ( Schema 8 ) steht mit unseren Vorstellungen im Einklang.