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über die katalytische Umwandlung von Olefinen, IV Synthese von cis.trans ‐Cyclodecadien‐(1.5) und Decatrien‐(1. trans ‐4.9) Mischoligomerisation von Butadien mit Äthylen
Author(s) -
Heimbach Paul,
Wilke Günther
Publication year - 1969
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19697270120
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Mit Hilfe von “nacktem Nickel” bzw. von Ligand/Ni‐Katalysatoren können Butadien und äthylen zum cis.trans‐Cyclodecadien‐(1.5) ( 4 ) zusammengelagert werden (Ausbeute bis zu 80%). 4 lagert sich thermisch in cis ‐1.2‐Divinyl‐cyclohexan ( 6 ) um. Bei 100° entsteht aus Butadien und äthylen bevorzugt Decatrien‐(1. trans ‐4.9) ( 5 ). In die Mischoligomerisation können auch andere ungesättigte Systeme einbezogen werden.