über die Struktur der Thioamide und ihrer Derivate, VII Acidität aromatisch substituierter Thioamide

Die Acidität aromatisch substituierter Thioamide wird durch potentiometrisch indizierte Titration in Dimethylsulfoxid/äthanol bestimmt (Tab. 3). Die Korrelation mit pK a ‐Werten in wäßriger Lösung erfolgt an vier Thioamiden (Tab. 1), deren Dissoziationskonstanten spektralphotometrisch bestimmt werden. Die Thioamide sind stärkere Säuren als die entsprechenden Amide und zeigen ausschließlich N–H‐Acidität. Die pK a ‐Werte der Thioamide können durch Substituenten‐ und Lösungsmittel‐Effekte gedeutet werden.