Konfigurationsbestimmung an 2‐Amino‐indanolen

Die Zuordnung isomerer 2‐Amino‐indanole 1 zur cis ‐ und trans ‐Reihe gelingt mit Hilfe der IR‐Spektren. Nur in der cis ‐Reihe mit intramolekularen Wasserstoffbrücken bleibt das Intensitätsverhältnis der Banden für die freie und die gebundene OH‐Gruppe bei zunehmender Verdünnung konstant, während is sich in der trans ‐Reihe zugunsten der freien OH‐Gruppe deutlich verändert. – Die Zuordnung eines einzelnen 2‐Amino‐indanol‐Derivates zur cis ‐oder trans ‐Reihe mit Hilfe des NMR‐Spektrums ist nicht sicher möglich, weil die Differenz zwischen den Kopplungskonstanten J a,b beider Reihen nur etwa 0.5 Hz beträgt.