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Über α‐Aminosäuren und ‐Derivate, VII 1) Synthesen von Aminosäure‐ und Peptid‐Derivaten mit N.N ‐Diacyl‐ O ‐chlorcarbonyl‐hydroxylamin 2)
Author(s) -
Groβ Hans,
Bilk Lothar
Publication year - 1969
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19697250124
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aus N ‐Hydroxy‐succin‐bzw.‐phthalimid sind mit Phosgen die entsprechenden Carbonylchloride 2a und 2b darstellbar. Hieraus erhält man mit Alkoholen O ‐Alkoxycarbonyl‐hydroxylamin‐Derivate 3 , die sich zur Darstellung von Alkoxycarbonylaminosäuren eignen. Weiterhin wird über die Umsetzung von 2 mit Aminosäureestern sowie über Reaktionen der hierbei entstehenden Diacylimidoxycarbonyl‐aminosäureester 4 berichtet. Aus Cbo‐Aminosäuren und 2 entstehen gemischte Anhydride 12 , die mit Aminosäureestern zu geschützten Cbo‐Dipeptidestern reagieren.