Über α‐Aminosäuren und ‐Derivate, VII 1) Synthesen von Aminosäure‐ und Peptid‐Derivaten mit N.N ‐Diacyl‐ O ‐chlorcarbonyl‐hydroxylamin 2)

Aus N ‐Hydroxy‐succin‐bzw.‐phthalimid sind mit Phosgen die entsprechenden Carbonylchloride 2a und 2b darstellbar. Hieraus erhält man mit Alkoholen O ‐Alkoxycarbonyl‐hydroxylamin‐Derivate 3 , die sich zur Darstellung von Alkoxycarbonylaminosäuren eignen. Weiterhin wird über die Umsetzung von 2 mit Aminosäureestern sowie über Reaktionen der hierbei entstehenden Diacylimidoxycarbonyl‐aminosäureester 4 berichtet. Aus Cbo‐Aminosäuren und 2 entstehen gemischte Anhydride 12 , die mit Aminosäureestern zu geschützten Cbo‐Dipeptidestern reagieren.