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Photochemische und thermische 1.4‐Cycloadditionen von Enamiden an 1.2‐Diketo‐Verbindungen
Author(s) -
Eicken Karl R.
Publication year - 1969
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19697240108
Subject(s) - chemistry , benzil , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Die Enamide 2 und 6 addieren sich photochemisch wie thermisch an Benzil und o ‐Chinone zu den 1.4‐Dioxen‐Derivaten 3 und 7 . Der Verlauf der thermischen Addition ist zweistufig, wie bei der Reaktion von cis ‐ und trans ‐Enamid (6b bzw. 2b) mit 5 gezeigt wird, die zu demselben 1.4‐Dioxen‐Derivat 7b führt.