Borverbindungen, XXI 1) Enthalogenierung von Pyridinbase‐Chlordialkylboranen Freie Radikale mit BN‐Bindung

Bei der Enthalogenierung von Pyridinbase‐Chlordialkylboranen 1 mit Lithium in Tetrahydrofuran entstehen entweder tieffarbene freie BN‐Radikale R 2 BPy (2) [Py = Pyridin, 2‐Methyl‐pyridin, 4‐Alkyl‐pyridine] oder diamagnetische N ‐dialkylborylierte 1.4‐Dihydropyridine (3) [z. B. aus 3‐Methyl‐pyridin] und dimere Verbindungen 4 [aus 3.5‐Dimethylpyridin]. Außerdem lassen sich salzartige freie BN‐Radikale 5 mit Bor im Kation darstellen. – Bei der Protonolyse 4‐alkylierter Radikale 2 tritt teilweise Alkylgruppen‐Austausch zwischen Bor und Pyridinbase ein. – Neue Wege wurden gefunden für die Darstellung von deuterierten Pyridinbasen durch Reduktion der Pyridinbase‐ N ‐oxide mit Organoboranen und von Chlordiäthylboran −10 b aud Triäthylboran −10 b mit Antimonpentachlorid.