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über Peptidsynthesen, XXXIX 1) Der β.β‐Diäthoxycarbonyläthyl‐Rest (Dce) Eine durch Basen abspaltbare Schutzgruppe für den Cystein‐Schwefel
Author(s) -
Wieland Theodor,
Sieber Axel
Publication year - 1969
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19697220122
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry
Methylenmalonsäurediäthylester (1) reagiert leicht mit Cystein oder Glutathion unter Addition der SH‐Gruppen. Aus den Diäthoxycarbonyläthyl(Dce)‐Derivaten 3a und 3b lassen sich die Thiole durch β‐Eliminierung, am besten mit 1 n alkoholischer KOH‐Lösung in 5–10 Minuten bei 20° zurückerhalten.