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Reaktionen von Diazoketonen, III 1) Synthese und Reaktionsweisen von 3‐substituierten 2‐Methoxycarbonyl‐phenyldiazomethylketonen
Author(s) -
Reichel Ludwig,
Hampel Winfried
Publication year - 1969
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19697210129
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , acetophenone , organic chemistry , catalysis
Hydrolyse 3‐substituierter Diazomethylketone (3a, b) mit Schwefelsäure ergibt keine 1.4‐Dioxo‐isochromane, sondern nur 3‐substituierte ω‐Hydroxy‐2‐carboxy‐acetophenone (4a, b) . Die Verhinderung der Cyclisierung wird auf sterische Einflüsse der Substituenten am C‐3 zurückgeführt. Chlorketon 5 und Diacyläthen 6 sind aus 3a zugänglich.