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Sterische Wechselwirkungen im Innern cyclischer Verbindungen, II 1) 8 H .10 H ‐Tribenzo[ c.ef.h ][1]thiecin und 8 H .10 H ‐Tribenzo‐[ c.ef.h ][1]thiecin‐dioxid‐(9.9)
Author(s) -
Vögtle Fritz,
Schunder Ludwig
Publication year - 1969
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19697210118
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
2.2″‐Dimethyl‐ m ‐terphenyl (2a) wird dargestellt und zu 2.2″‐Bis‐brommethyl‐ m ‐terphenyl (2c) umgesetzt. Dieses liefert mit Natriumsulfid 1a , dessen Protonenresonanz – ebenso wie die des entsprechenden Sulfons 1b — temperaturabhängig ist. Zur Deutung werden zwei intramolekulare Vorgänge (A↔B und C↔D) diskutiert.