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Reaktionen mit phosphororganischen Verbindungen, XIX 1) Umsetzung von β‐Oxoalkylenphosphoranen mit (SCN). Ein neuer Zugang zu Thiazol‐Derivaten
Author(s) -
Zbiral Erich,
Hengstberger Herbert
Publication year - 1969
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19697210117
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Triphenyl‐β‐oxoalkylenphosphorane (C 6 H 5 ) 3 P = CR 1 —COCHR 2 R 3 , in denen R 1 = Alkyl bzw. OCH 3 , R 2 und R 3 = Alkyl sind (3–5) , setzen sich mit (SCN) 2 zu den bisher noch unbekannten 1‐Thiocyanato‐2‐isothiocyanato‐äthylenen R 1 C(SCN) = C(NCS)CHR 2 R 3 (3a–5a) um. Diese lassen sich übersichtlich zu den Thiazol‐Derivaten 3c–e, 4c , bzw. 5b cyclisieren.