Synthesen in der Reihe der Indole und Indolalkaloide, IX 1) Zuordnung der absoluten Konfigurationen zu den Antipoden des 4a‐Methyl‐1.2.3.4‐tetrahydro‐4a H ‐carbazols über die ORD‐Kurven von C‐Curarin‐I und C‐Curarin‐III

Aus linksdrehendem 2a) 4a‐Methyl‐1.2.3.4‐tetrahydro‐4a H ‐carbazol 1) (3) wird sowohl der optisch aktive Chromophor 4 des C‐Curarins‐III (2) als auch der optisch aktive Chromophor 7 des C‐Curarins‐I (6) dargestellt. Die ORD‐Kurven von 4 und 7 stimmen mit denen beider Alkaloide gut überein. Aus den bekannten absoluten Konfigurationen der Alkaloide 2 und 6 folgt durch diese Korrelationen für die linksdrehende Verbindung 3 S‐Chiralität.