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Über α‐Halogenäther, XXXVIII 1) Reaktionen von 2‐Chlor‐benzodioxolen
Author(s) -
Groß Hans,
Costisella Burkhard
Publication year - 1968
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19687200113
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , alkoxy group , organic chemistry , alkyl
Das Verhalten der aus Kern‐substit. Benzodioxolen 1 zugänglichen 2‐Chlor‐ (2) , 2‐Chlor‐2‐phenyl‐ (9) bzw. 2.2‐Dichlor‐benzodioxole (3a) sowie der hiervon abgeleiteten Äthoxy‐Derivate bei Alkoholyse und Hydrolyse wird untersucht. In Gegenwart von Basen erhält man hierbei mit Alkohol 2‐Alkoxy‐substit. Benzodioxole (4 bzw. 10 ), während ohne Basenzusatz unter Ringspaltung die entsprechenden Brenzcatechine 6 neben Carbonsäureester, Alkylchlorid und Äther entstehen. – Aus 2 und Na‐phthalimidomalonat sind entspr. Benzodioxol‐substit. Phthalimidomalonester (Tab. 2) zugänglich.