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Borverbindungen, XVI 1) Halogen‐organoborane durch katalytische Komproportionierung von Trihalogenboranen und Organoboranen
Author(s) -
Köster Roland,
Grassberger Maximilian A.
Publication year - 1968
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19687190119
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Halogen‐organoborane RBX 2 und R 2 BX lassen sich durch Komproportionierung von Trihalogenboranen BX 3 (X F, Cl, Br) mit Organoboranen BR 3 (R = Alkyl, Aryl) in Gegenwart von Borhydriden rasch und meist in hoher Ausbeute darstellen. Tri fluor boran wird als ätherat eingesetzt. Aus Bor‐Heterocyclen erhält man mit Trichlor‐ und Tribromboran die am Bor halogenierten heterocyclischen Verbindungen. Trifluorboran und Bor‐Heterocyclen liefern hingegen Assoziate von Fluororganoboranen mit Trifluorboran. – Jod‐dialkylborane sind aus Alkyldiboranen und Jod leicht zugänglich.

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