Untersuchungen an Diazomethanen, XXVIII 1) Knallsäureamid: Das doppelt Tautomere des Diazomethans

Durch geeignete Alkylierung kann man Knallsäureamid (1) in bekannte N ‐Isocyan‐dialkylamine (2, 3) überführen. Mit Stickstoffwasserstoffsäure entsteht 1‐Amino‐tetrazol (6) . Die massenspektrometrische Fragmentierung der Derivate 7 von 6 mit Aldehyden ist durch eine ungewöhnliche CN‐Bindungsspaltung gekennzeichnet. – Durch Umsetzung von 1 mit Kobalt(II)‐halogeniden und Trieisendodecacarbonyl entstehen Schwermetallkomplexe (10–12) . Ihre IR‐Spektren beweisen die Fixierung des Knallsäureamid‐Moleküls. Die Doppeltautomerie Diazomethan ⇔ Knallsäureamid wird erörtert.