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Zur weiteren Kenntnis des Chlorophylls und des Hämins, XX 1) Formyl‐ und Acetyl‐substituierte Deuteroporphyrine 2)
Author(s) -
Brockmann Hans,
Bliesener KlausMichael,
Inhoffen Hans Herloff
Publication year - 1968
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19687180116
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Vilsmeier‐Reaktion am Kupfer‐Komplex des Deuteroporphyrin‐IX‐dimethylesters (1) liefert sechs Formyl‐substituierte Deuteroporphyrin‐dimethylester (2, 5, 8, 12, 16, 19) , die nach Entmetallieren chromatographisch getrennt werden. Ihre Strukturaufklärung gelingt mit spektroskopischen Methoden, bei 16 durch Vergleich mit einem authent. Präparat aus Protoporphyrin‐IX‐dimethylester (17) . Unter Friedel‐Crafts‐Bedingungen wird 1 nur an den peripheren Kohlenstoffatomen (C‐2 und C‐4) acetyliert, wobei je nach Reaktionsbedingungen ein oder zwei Acetyl‐Reste in das Molekül eintreten.

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