Synthese von Oligo‐ und Polynucleotiden, XVII. Synthesen Cytidin‐haltiger Ribodinucleosidphosphate und Ribodinucleotide mit 3′‐terminalem Phosphat

Aus den geschützten Ribonucleotiden 1a oder 1b und dem Ribonucleotidbenzhydrylester 4a wurde, durch Kondensation mit Dicyclohexylcarbodiimid und nachfolgende Entfernung der Schutzgruppen, das Ribodinucleotid Cytidylyl‐(3′→5′)‐adenosin‐3′‐phosphat ( 5a ) synthetisiert; analog ergab sich mit 4b Cytidylyl‐(3′→5′)‐uridin‐3′‐phosphat ( 5b ). In gleicher Weise wurden aus 1a oder 1b und den geschützten Ribonucleosiden 2a ‐ 2d folgende Ribodinucleosidphosphate erhalten: Cytidylyl‐(3′→5′)‐adenosin ( 3a ), Cytidylyl‐(3′→5′)‐uridin ( 3b ), Cytidylyl‐(3′→5′)‐inosin ( 3c ) und Cytidylyl‐(3′→5′)‐cytidin ( 3d ).