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Über 1.2‐Dithia‐cyclopentene, XIII. Alkalische Spaltung des 1.2‐Dithia‐cyclopentenon‐(3)‐Rings, II. Befunde zur Dithiacyclobuten‐ bzw. Thiacyclopropen‐Zwischenstufe und Synthese von 1.4‐Dipiperidino‐2.3‐dimethoxycarbonylbutadien‐(1.3)
Author(s) -
Boberg Friedrich,
Niemann Henning,
Jovanović Jovan
Publication year - 1968
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19687170117
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Für die Reaktion von 4‐Halogen‐1.2‐dithia‐cyclopentenonen‐(3) 1 mit methanol. Alkali wird ein intermolekularer und ein intramolekularer Mechanismus nach Weg a und Weg b (S. 155) diskutiert. Es entstehen Schwefel‐Heterocyclen, deren Struktur bewiesen wird. Die Reaktionsprodukte aus 1a und 1b gestatten keinen Rückschluß auf Weg a oder b . Das Reaktionsprodukt 10 aus 1c schließt dagegen Weg a aus. ‐ 1.4‐Dipiperidino‐2.3‐dimethoxycarbonylbutadien‐(1.3) ( 18 ) ist aus dem Produkt der alkalischen Spaltung von 1c durch Entschwefelung zugänglich; physikalisches und chemisches Verhalten von 18 werden untersucht.