Premium
1.3‐Cycloadditionen mit α‐ N ‐Phenyl‐iminoalkylboranen
Author(s) -
Witte Helmut,
Gulden Walter,
Hesse Gerhard
Publication year - 1968
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19687160102
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die bei der Umsetzung von Trialkylboranen mit Phenylisonitril intermediär gebildeten α‐[ N ‐Phenyl‐imino]‐alkylborane 2 lassen sich mit Schiffschen Basen, Phenylisocyanat, Phenylsenföl und Dicyclohexylcarbodiimid in einer 1.3‐Cycloaddition zu 1.4‐Diaza‐2‐bora‐cyclopentan‐Derivaten vom Typ 6 abfangen. In Gegenwart von Nitrilen werden Diboratri‐azabicyclooctane 12 gebildet. Mit aromatischen Aldehyden entstehen Oxazolidine 15 und die dazugehörigen Boroxole.