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Synthese von [Gly 5 , Gly 10 ]Gramicidin S 1,2)
Author(s) -
Halstrøm John,
Klostermeyer Henning
Publication year - 1968
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19687150123
Subject(s) - chemistry , gramicidin , stereochemistry , membrane , biochemistry
Abstract Das Boc‐Val‐Orn(Tos)‐Leu‐ D ‐Phe‐Gly‐Val‐Orn(Tos)‐Leu‐D‐Phe‐Gly‐O‐Bz‐Polymer wird nach dem Merrifield‐Verfahren aufgebaut. Das mit HBr in Trifluoressigsäure vom Träger gelöste Decapeptid‐Derivat wird in Pyridin mit Dicyclohexylcarbodiimid cyclisiert und dann durch Natrium in flüssigem Ammoniak von den Tosyl‐Gruppen befreit. Das so erhaltene [Gly 5 , Gly 10 ]Gramicidin S ist mit dem auf herkömmliche Weise synthetisierten Präparat identisch.