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Über Peptidsynthesen, XXXV 1) Cyclisierung mit einer verbesserten Anhydrid‐Methode
Author(s) -
Wieland Theodor,
Faesel Jürgen,
Faulstich Heinz
Publication year - 1968
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19687130125
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Einstufen‐Cyclisierung mit Äthylkohlensäurechlorid gelingt in Gegenwart von Pyridinhydrochlorid am Pentapeptid L ‐Trp‐Gly‐L‐Leu‐L‐Ala‐D‐Thr ( 1a ) mit ca. 30% und am Secoketophalloidin ( 1b ) mit 15% d. Th., während ohne Zusatz von Pyridin‐hydrochlorid nur 8 bzw. 6% d. Th. erzielt werden. Das Einstufenreagens Di‐[2.4‐dinitro‐phenyl]‐carbonat läßt aus dem Pentapeptid 1a 13.5% d. Th. an Cyclopeptid 3a entstehen.