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Elektrophile Reaktionen der Diazo‐Gruppe in 2‐Diazo‐1.3‐diketonen
Author(s) -
Regitz Manfred,
Liedhegener Annemarie,
Stadler Dieter
Publication year - 1968
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19687130111
Subject(s) - diazo , chemistry , azine , medicinal chemistry
2‐Diazo‐1.3‐diketone [z. B. 4‐Diazo‐1. l‐dimethyl‐cyclohexan‐dion‐(3.5) ( 4 ), 2‐Diazo‐dihydro‐phenalen‐dion‐(1.3) und 2‐Diazo‐indan‐dion‐(1.3)] kuppeln im basischen Bereich mit CH‐aciden Verbindungen zu Azofarbstoffen (z. B . 5a – m , 6a – e ), deren Tautomerieverhältnisse NMR‐spektroskopisch untersucht werden. Trimorpholinophosphin wird zu den Phosphazinen 17 – 19 addiert. Mit Bis‐[I.3‐diphenyl‐imidazolidinyliden‐(2)] ( 23 ) entstehen aus 4 und 2‐Diazo‐indan‐dion‐(1.3), formal unter Addition einer “Carben‐Hälfte”, die Azine 20 und 25 .