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Reaktionen von Dihalogencarbenen mit Acetylenen
Author(s) -
Nerdel Friedrich,
Buddrus Joachim,
Windhoff Jochen,
Brodowski Walter,
Klamann Dieter,
Ulm Klaus
Publication year - 1967
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19677100109
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Bei der Reaktion von Chloroform und Äthylenoxid mit mono‐ und disubstituierten Acetylenen in Gegenwart katalytischer Mengen Tetraäthylammoniumbromid entstehen 3‐substituierte Propargylaldehyd‐ bzw. α‐Acetylen‐ketonacetale 2a–g sowie 2‐substituierte 3‐Chlor‐acroleinacetale 3a–c . Diphenylacetylen liefert als Hauptprodukt trans ‐1‐Phenyl‐zimtsäure‐orthoester (4g) . Ein Reaktionsschema (S. 79) gibt als gemeinsame Vorstufe der verschiedenartigen Endprodukte die entsprechenden 1.1‐dichlor‐cyclopropene an.