Reaktionen von Dihalogencarbenen mit Acetylenen | Zendy

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Reaktionen von Dihalogencarbenen mit Acetylenen

Author(s) -

Nerdel Friedrich,

Buddrus Joachim,

Windhoff Jochen,

Brodowski Walter,

Klamann Dieter,

Ulm Klaus

Publication year - 1967

Publication title -

justus liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0075-4617

DOI - 10.1002/jlac.19677100109

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry

Bei der Reaktion von Chloroform und Äthylenoxid mit mono‐ und disubstituierten Acetylenen in Gegenwart katalytischer Mengen Tetraäthylammoniumbromid entstehen 3‐substituierte Propargylaldehyd‐ bzw. α‐Acetylen‐ketonacetale 2a–g sowie 2‐substituierte 3‐Chlor‐acroleinacetale 3a–c . Diphenylacetylen liefert als Hauptprodukt trans ‐1‐Phenyl‐zimtsäure‐orthoester (4g) . Ein Reaktionsschema (S. 79) gibt als gemeinsame Vorstufe der verschiedenartigen Endprodukte die entsprechenden 1.1‐dichlor‐cyclopropene an.

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