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Zur Addition von Dihalogencarbenen an Diolefine
Author(s) -
Weyerstahl Peter,
Klamann Dieter,
Fligge Manfred,
Finger Carl,
Nerdel Friedrich,
Buddrus Joachim
Publication year - 1967
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19677100105
Subject(s) - cyclopropane , chemistry , medicinal chemistry , ring (chemistry) , organic chemistry
Die Umsetzung von Trihalogenmethanen und Äthylenoxid mit Diolefinen in Gegenwart eines Katalysators liefert, analog zu den Umsetzungen mit Mono‐olefinen, ungesättigte, gem.‐Dihalogen‐cyclopropane 1 . Für diese, besonders für die bisher unbekannten 1‐Fluor 1‐chlor‐2‐alkenyl‐cyclopropane 12–18 , werden einfache Darstellungsvorschriften angegeben. Durch Addition der Dihalogencarben an beide Doppelbindungen der Diene werden Verbindungen 2 mit 2 Cyclopropan‐Ringen je Molekül dargestellt. Die meisten Reaktionsprodukte treten in stereoisomeren auf, die z. T. getrennt werden.