Synthesen von Cholinphosphatiden, I. Zur Synthese von α‐ und β‐Lecithinen und ihren Ätheranaloga

Das Verfahren zur Synthese von Lecithinen und ihren Ätheranalogen, bei welchem Diacyl‐bzw. Di‐ O ‐alkyl‐diglyceride ( 1 ) mit β‐Bromäthyl‐phosphorsäuredichlorid bei Gegenwart von Triäthylamin umgesetzt werden und anschließend mit Trimethylamin ins Phosphorylcholin 4 übergeführt werden, wurde so abgewandelt, daß beliebige, auch kürzerkettige (bis C 8 ), Lecithine und ihre Ätheranaloga analysenrein und dünnschichtchromatographisch einheitlich erhalten werden (s. Tab. 1).