Polycyclische Verbindungen, XIX. Benzo[ d ]pyracen, 3‐Phenyl‐pyracen und 3‐Phenyl‐acenaphthen

Benzo[ d ]pyracen ( 2 ) wird aus dem Keton 1a durch Reduktion und anschließende Dehydrierung erhalten. – Zur Darstellung von 3‐Phenyl‐pyracen ( 10 ) wird der aus Inden bzw. 1‐Chlor‐indan über mehrere Zwischenstufen erhaltene Methylester 4a zur Phenyl‐indanyl‐propionsäure 4b verseift, die mit wasserfreier Flußsäure zum Keton 7 cyclisiert wird. Über die Verbindungen 8 , 9a und 9b entsteht das Endprodukt. – 3‐Phenyl‐acenaphthen ( 13 ) erhält man ebenfalls über das Keton 7 , und zwar durch LiAlH 4 ‐Reduktion, Dehydratisierung und Dehydrierung.